近幾年,全球首個眼科基因療法Luxturna在美國獲批上市,掀起了眼科基因療法的熱潮,各大企業(yè)紛紛開始布局。據(jù)不完全統(tǒng)計統(tǒng)計,中國布局AAV眼科基因療法的的藥企近30家,激烈程度可見一斑。那么,作為一種特殊藥物,它對包裝有哪些要求呢?
1.包裝材質(zhì):AAV基因療法藥物的包裝材料應(yīng)具備高度的生物相容性和化學穩(wěn)定性。如環(huán)烯烴聚合物,它具備良好的耐藥物溶解性和保護性能,即使是對pH值大于10的藥物,也能保證期穩(wěn)定性。
2.耐溫性:AAV基因療法藥物在包裝過程中需要經(jīng)受一定的溫度條件,包括制備、滅菌和貯存等環(huán)節(jié)。因此,包裝材料要具備較高的耐溫性,能夠在適當?shù)臏囟认卤3址€(wěn)定性,不受熱分解或化學變化影響。COP可以耐受-196℃到121℃的環(huán)境,在耐溫性方面表現(xiàn)出色。
3.氧氣和濕度阻隔性:AAV基因療法藥物對氧氣和濕度的敏感性較高,因此包裝材料需要具備良好的阻隔性能,避免氧氣和濕度的滲透。COP原料具有非常高的阻隔性,是高端藥物包裝的理想材料。
4.密封性:包裝容器需要具備良好的密封性能,能有效避免藥物泄漏或外界污染的侵入。COP瓶搭配膠塞鋁蓋,可以實現(xiàn)包裝的良好密封性,為藥物創(chuàng)造穩(wěn)定的儲存環(huán)境。
除了上述要求外,AAV眼科基因藥物的包裝還需要符合相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)(如藥品監(jiān)管機構(gòu))的規(guī)定和要求。這些規(guī)定包括標簽和說明書要求、批次跟蹤和質(zhì)量控制等,以確?;虔煼ㄋ幬锏陌踩院陀行?。