近紅外光譜法

近紅外光譜法是在 780~2500 nm（12800~4000cm-1）波長(zhǎng)范圍測(cè)定物質(zhì)的吸收光譜，用于定性分析和定量分析的方法。近紅外光譜主要由 C—H、N—H、O— H 和 S—H 等基團(tuán)的中紅外（4000~400cm-1）基頻振動(dòng)的倍頻和合頻組成，包含復(fù)合的化學(xué)和物理信息，由于其吸收強(qiáng)度遠(yuǎn)低于物質(zhì)中紅外光譜（4000~400cm）的基頻振動(dòng)，吸收峰重疊嚴(yán)重，通常需利用化學(xué)計(jì)量學(xué)等數(shù)據(jù)處理方法提取相關(guān)信息，可參見化學(xué)計(jì)量學(xué)指導(dǎo)原則；但當(dāng)定性方法達(dá)到專屬性標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，也可直接與對(duì)照品的光譜（包括預(yù)處理光譜）直接比較進(jìn)行化學(xué)鑒別或固態(tài)表征。由于在近紅外范圍內(nèi)的吸收率低，近紅外光可穿透材料（如玻璃、泡罩）數(shù)毫米，實(shí)現(xiàn)無損測(cè)量。除標(biāo)準(zhǔn)取樣程序和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)外，還可直接原位測(cè)量。

近紅外光譜法在藥物分析中具有廣泛的適用性。其中，化學(xué)分析方面包括原輔料、制劑、生產(chǎn)中間體和包裝材料的鑒別和確認(rèn)，包括批次間光譜比較和供應(yīng)商變更評(píng)估；以及藥物中藥物活性成分和其他化學(xué)值的定量測(cè)定，如羥值、水含量，羥基化程度和溶劑含量等。物理分析方面包括結(jié)晶形式和結(jié)晶度、多態(tài)性、溶劑化物、粒度、崩解、硬度、薄膜性能等的分析。過程分析方面包括對(duì)合成、結(jié)晶、混合、干燥、制粒和涂布等單元操作進(jìn)行監(jiān)測(cè)；以及控制和終點(diǎn)檢測(cè)等。

來源：藥典委員會(huì)

附件 近紅外光譜法草案公示稿（第一次）.pdf