顆粒劑系指原料藥物與適直的輔料混合制成具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。顆粒劑可分為可溶顆粒(通稱(chēng)為顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒，根據(jù)釋放特性不同還有緩釋顆粒等。

混懸顆粒 系指難溶性原料藥物與適宣輔料混合制成的顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振揮即可分散成混懸液。除另有規(guī)定外，混懸顆粒劑應(yīng)進(jìn)行溶出度(通則0931)檢查。

泡騰顆粒 系指含有碳酸氣鈉和有機(jī)酸，讓水可放出大量氣體而呈泡騰狀的題粒劑，泡騰顆粒中的原料藥物應(yīng)是易溶性的,加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。有機(jī)酸一般用枸桴酸、酒石酸等。泡騰顆粒一般不得直接吞服。

腸溶顆粒 系指采用腸溶材料包裹顆?；蚱渌m宜方法制成的顆粒劑。腸洛顆粒耐胃酸而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放，可防止藥物在胃內(nèi)分解失效，避免對(duì)胃的刺激。腸溶顆粒應(yīng)進(jìn)行釋放度(通則0931)檢查。腸溶顆粒不得咀嚼。

緩釋顆粒 系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的題粒劑。緩釋顆粒應(yīng)符合緩釋制劑(指導(dǎo)原則9013)的有關(guān)要求，并應(yīng)進(jìn)行釋放虛(通則0931)檢查。緩釋顆粒不得咀嚼顆粒劑在生產(chǎn)與貯藏期間應(yīng)符合下列規(guī)定。

一、原料藥物與輔料應(yīng)均勻混合。含藥量小或含毒、劇藥物的顆粒劑，應(yīng)根據(jù)原料藥物的性質(zhì)采用適宜方法使其分散均勻,

二、除另有規(guī)定外，中藥飲片應(yīng)按各品種項(xiàng)下規(guī)定的方法進(jìn)行提取、純化、濃縮成規(guī)定的清育，采用適宜的方法干燥并制成細(xì)粉,加適量輔料或飲片細(xì)粉，混勻并制成顆粒;也可將清育加適量輔料或飲片細(xì)粉，混勻并制成題粒。

三、凡屬揮發(fā)性原料藥物或理熱不穩(wěn)定的藥物在制備過(guò)程應(yīng)注意控制適宜的溫度條件，凡遇光不穩(wěn)定的原料藥物應(yīng)遮光操作。

四、顆粒劑通常采用干法制粒、濕法制粒等方法制備。干法制?？杀苊庖胨郑绕溥m合對(duì)濕熱不穩(wěn)定藥物的顆粒劑的制備。

五、根據(jù)需要顆粒劑可加入適宜的輔料，如稀釋劑、黏合劑、分散劑、若色劑以及矯味劑等。

六、除另有規(guī)定外，揮發(fā)油應(yīng)均勻噴入干燥顆粒中，密閉至規(guī)定時(shí)間或用包合等技術(shù)處理后加入。

七、為了防潮、掩蓋原料藥物的不良?xì)馕?，也可?duì)顆粒進(jìn)行包衣。必要時(shí),包衣顆粒應(yīng)檢查殘留溶劑。

八、顆粒劑應(yīng)干燥，顆粒均勻，色澤一致，無(wú)吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。

九、題粒劑的微生物限度應(yīng)符合要求。

十、根據(jù)原料藥物和制劑的特性，除來(lái)源于動(dòng)、植物多組分且難以建立測(cè)定方法的顆粒劑外，溶出度、釋放度、含量均勻虛等應(yīng)符合要求。

十一、除另有規(guī)定外，顆粒劑應(yīng)密封，置干燥處貯存，防止受潮。生物制品原液、半成品和成品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制應(yīng)符合相關(guān)品種要求。除另有規(guī)定外，顆粒劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查。

【粒度】

除另有規(guī)定外，照粒度和粒度分布測(cè)定法(通則0982第二法雙篩分法)測(cè)定，不能通過(guò)一號(hào)篩與能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得超過(guò)15%.

【水分】

中藥顆粒劑照水分測(cè)定法(通則0832)測(cè)定，除另有規(guī)定外，水分不得超過(guò)8.0%.

【干燥失重】

除另有規(guī)定外，化學(xué)藥品和生物制品顆粒劑照干燥失重測(cè)定法(通則0831)測(cè)定,于105℃干燥(含糖顆粒應(yīng)在80℃減壓干燥)至恒重,減失重是不得超過(guò)2.0%

【溶化性】

除另有規(guī)定外，顆粒劑照下述方法檢查，溶化性應(yīng)符合規(guī)定。含中藥原粉的顆粒劑不進(jìn)行溶化性檢查。

可溶性粒檢查法 取供試品10g(中藥單劑量包裝取1袋)，加熱水200ml，攪拌5分鐘，立即觀察，可溶顆粒應(yīng)全部溶化或輕微渾濁。

泡騰顆粒檢查法 取供試品3袋,將內(nèi)容物分別轉(zhuǎn)移至盛有200ml水的燒杯中,水溫為15~25℃,應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀，5分鐘內(nèi)顆粒均應(yīng)完全分散或溶解在水中。

顆粒劑按上述方法檢查，均不得有異物，中藥顆粒還不得有焦屑。

混懸題粒以及已規(guī)定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進(jìn)行溶化性檢查，

【裝是差異】

單劑雖包裝的題粒劑按下述方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

檢查法 取供試品10袋(瓶)，除去包裝,分別精率稱(chēng)定每袋(瓶)內(nèi)容物的重量，求出每袋(瓶)內(nèi)容物的裝量與平均裝量。每袋(瓶)裝量與平均裝是相比較[,無(wú)含量測(cè)定的題粒劑或有標(biāo)示裝量的題粒劑,每袋(瓶)裝是應(yīng)與標(biāo)示裝量比較]，超出裝是差異限度的顆粒劑不得多于2袋(瓶)并不得有1袋(瓶)超出裝是差異限度1倍。

【裝量】

多劑雖包裝的題粒劑，照最低裝量檢查法(通則0942)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

【微生物限度】

以動(dòng)物、植物、礦物質(zhì)來(lái)源的非單體成分制成的題粒劑,生物制品顆粒劑，照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法(通則1105)和控制菌檢言法(通則1106)及非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)(通則1107)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。規(guī)定檢查雜菌的生物制品顆粒劑,可不進(jìn)行微生物限虛檢查。

來(lái)源：藥典委員會(huì)